ΕΟΦ: Ανακληση 39 παρτιδων φαρμακων για επιληψια και υπερταση

Νέα ανάκληση φαρμακευτικών προϊόντων ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), προχωρώντας στην απόσυρση συνολικά 39 παρτίδων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση της επιληψίας και της υπέρτασης. Η απόφαση αυτή έρχεται στο πλαίσιο των τακτικών ελέγχων ποιότητας και ασφάλειας που διενεργεί ο οργανισμός στην ελληνική αγορά.

Όπως διευκρινίζεται στην επίσημη ανακοίνωση, η ανάκληση έχει προληπτικό χαρακτήρα και αφορά αποκλειστικά και μόνο τις συγκεκριμένες παρτίδες των δύο φαρμάκων που περιλαμβάνονται στον αναλυτικό πίνακα του ΕΟΦ. Η λήψη της απόφασης κρίθηκε επιβεβλημένη μετά τον εντοπισμό αποτελεσμάτων που βρέθηκαν εκτός των προβλεπόμενων προδιαγραφών.

Συγκεκριμένα, οι αποκλίσεις αυτές διαπιστώθηκαν κατά τη διάρκεια του προγράμματος παρακολούθησης της φυσικοχημικής σταθερότητας των σκευασμάτων. Οι εν λόγω έλεγχοι αποσκοπούν στο να διασφαλίσουν ότι ένα φαρμακευτικό προϊόν διατηρεί αναλλοίωτα τα ποιοτικά και θεραπευτικά του χαρακτηριστικά, καθώς και την ασφάλειά του, καθ’ όλη τη διάρκεια ζωής του μέχρι την ημερομηνία λήξης του.

Μετά την έκδοση της σχετικής απόφασης, ο ΕΟΦ καλεί την εταιρεία ΙΦΕΤ ΜΑΕ, η οποία εμπλέκεται στη διακίνηση, να επικοινωνήσει άμεσα με όλους τους αποδέκτες των εν λόγω παρτίδων. Παράλληλα, ξεκινά η διαδικασία για την άμεση και αποτελεσματική απόσυρση των προϊόντων από τα ράφια των φαρμακείων και τις φαρμακαποθήκες.

Οι ασθενείς που κάνουν χρήση των εν λόγω σκευασμάτων καλούνται να μην πανικοβληθούν, αλλά συνιστάται να συμβουλευτούν τον θεράποντα ιατρό τους ή τον φαρμακοποιό τους, προκειμένου να ενημερωθούν για το αν η παρτίδα που έχουν στην κατοχή τους επηρεάζεται από την τρέχουσα ανάκληση και ποιες είναι οι εναλλακτικές επιλογές θεραπείας τους.