Άδωνις Γεωργιάδης για τα ιατρεία μακροζωίας: «Δεν είμαι και ο Μέγας Αλέξανδρος – Κινηθήκαμε ταχύτερα από κάθε άλλο κράτος»

Στο επίκεντρο της πολιτικής και δημόσιας αντιπαράθεσης βρέθηκε το ζήτημα της λειτουργίας και του ρυθμιστικού πλαισίου γύρω από τα λεγόμενα «ιατρεία μακροζωίας», με τον Υπουργό Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη, να απαντά με έντονο ύφος στις επικρίσεις που δέχεται η κυβέρνηση για καθυστερήσεις στην εποπτεία του συγκεκριμένου τομέα. Αφορμή για τη σχετική συζήτηση αποτέλεσαν οι πρόσφατες εξελίξεις και παρεμβάσεις γύρω από τη δράση τέτοιων κέντρων, καθώς και οι αιτιάσεις που διατύπωσε ο βουλευτής Νίκος Βρεττός.

Η απάντηση στις κατηγορίες και η ευρωπαϊκή πραγματικότητα

Απαντώντας στις κατηγορίες περί ολιγωρίας των ελεγκτικών μηχανισμών, ο κ. Γεωργιάδης υπεραμύνθηκε των ενεργειών του Υπουργείου Υγείας, υπογραμμίζοντας ότι η Ελλάδα αντιμετωπίζει ένα πρωτόγνωρο φαινόμενο το οποίο δεν έχει ρυθμιστεί επαρκώς ούτε σε διεθνές επίπεδο. «Με κατηγορείτε γιατί δεν έλυσα κάτι που δεν έχει λύσει κανένα κράτος. Δεν είμαι και ο Μέγας Αλέξανδρος», ανέφερε χαρακτηριστικά, θέλοντας να καταδείξει την πολυπλοκότητα της θέσπισης ενός εντελώς νέου κανονιστικού πλαισίου για υπηρεσίες που κινούνται στα όρια της ιατρικής επιστήμης και της ευεξίας.

Παράλληλα, ο υπουργός τόνισε πως οι ελληνικές αρχές επέδειξαν άμεσα αντανακλαστικά, σημειώνοντας: «Είμαι ένας απλός υπουργός, και ήδη έχουμε κινηθεί γρηγορότερα από κάθε άλλο υπουργείο στην Ευρώπη». Με τη δήλωση αυτή, επεσήμανε ότι η χώρα μας λαμβάνει ήδη πρωτοβουλίες για τον έλεγχο και την πιστοποίηση των θεραπειών που υπόσχονται αντιγήρανση και μακροζωία, προτού καν διαμορφωθούν κοινές ευρωπαϊκές κατευθυντήριες γραμμές.

Το ρυθμιστικό κενό και η προστασία της δημόσιας υγείας

Το ζήτημα των «ιατρείων μακροζωίας» και των μη εγκεκριμένων ή πειραματικών πρωτοκόλλων θεραπείας έχει ανοίξει έναν ευρύ διάλογο στην επιστημονική κοινότητα. Η ραγδαία εμπορευματοποίηση υπηρεσιών υγείας και η προσφορά θεραπειών χωρίς επαρκή κλινική τεκμηρίωση εγκυμονούν κινδύνους για τους πολίτες, γεγονός που καθιστά αναγκαία τη θέσπιση αυστηρών κριτηρίων αδειοδότησης και λειτουργίας.

Σύμφωνα με την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, στόχος είναι η δημιουργία ενός σαφούς πλαισίου εποπτείας που θα διαχωρίζει τις επιστημονικά τεκμηριωμένες ιατρικές πράξεις από παραπλανητικές πρακτικές. Οι αρμόδιοι φορείς και οι ιατρικοί σύλλογοι καλούνται να διαδραματίσουν καθοριστικό ρόλο στον έλεγχο των σκευασμάτων, των μηχανημάτων και των θεραπευτικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται, με πρωταρχικό μέλημα την ασφάλεια των ασθενών και την προάσπιση της δημόσιας υγείας.